Category

Нашите Истории

Интервю Цветанка Василева Нашите Истории
май 12, 2025

Интервю Цветанка Василева

Казвам се Цветанка Василева. На 52г съм, от гр.София, по професия съм агроном. Диагнозата ми е "Прогресивна мускулна дистрофия“ Първите симптоми се появиха преди около 15г. Започнах да не мога да се качвам по стълби и в превозни средства на…
Рехабилитация Нашите Истории
декември 2, 2024

Рехабилитация

Това са Светослав и съпругата му. Светослав страда от атаксия от 15 години, а от 6 години посещава рехабилитационни процедури в нашия информационно-консултативен кабинет. Тя е неотлъчно до него. Животът винаги побеждава. Дори след диагнозата и мрачните прогнози животът продължава.…
Силата на Груповата Терапия Нашите Истории
декември 2, 2024

Силата на Груповата Терапия

Казвам се Десислава и съм на 36 години. Диагностицирана съм с болест на Хънтингтън и имам две деца, които имат 50 % риск да са унаследили заболяването. Каква беше първата Ви мисъл, когато чухте диагнозата? Когато получих позитивния си генетичен…
Анета и Вера Нашите Истории
януари 10, 2024

Анета и Вера

Казвам се Анета, на 37 години съм, по професия съм експерт човешки ресурси, имам две деца  - син на 10 години и дъщеря ми Вера на 1,3 месеца. Вера е диагностицирана с рядко чернодробно заболяване от раждането си. Каква беше…
Историята на Владимир Нашите Истории
януари 10, 2024

Историята на Владимир

Казвам се Владимир и съм на 39 години, по професия електротехник. Майка ми, Недка е в напреднал стадии на болестта на Хънтингтън, на легло, аз и сестра ми се грижим за нея. Наскоро си  направих генетичен тест и разбрах, че…
Димка и Юри Нашите Истории
януари 10, 2024

Димка и Юри

Казвам се Димка Димова и съм на 59 години, по професия съм ръководител на производствено предприятие. Съпругът ми Юри ми е на 62 години, учител по професия, но през 2014 година получи диагнозата рядко неврологично заболяване - болест на Хънтингтън,…
Да си Родител Нашите Истории
юли 20, 2023

Да си Родител

Гняв, мъка, вина. Това са първите емоции, които връхлитат родителите, когато детето им получи диагноза рядко заболяване. След страха и отричането обаче се промъква и чувството на облекчение, че чакането е приключило и имат някои отговори. Но най-трудното все още…
Семейството на „Българска Хънтингтън Асоциация“: Подкрепен значи сигурен Нашите Истории
юли 20, 2023

Семейството на „Българска Хънтингтън Асоциация“: Подкрепен значи сигурен

Има ли нещо по-страшно от това да се сблъскаш с тежка диагноза? Да – когато някой от любимите ти хора да бъде диагностициран с нея. Пропадаш в бездна от тъга, потъваш в океан от гняв и безсилие, а пропастта на…
Привилегията да не си сам – Историята на Анна Нашите Истории
юни 13, 2023

Привилегията да не си сам – Историята на Анна

Половин милион души в България живеят с редки диагнози, без достъп до специализирана социална подкрепа. Само в София те са 150 000 хиляди. Всеки един от тях е бил: Поразен от рядката диагноза, съкрушен от прогнозата, смазан от риска за…
bg_BGBulgarian