Едно интервю на Наталия Григорова , по повод на партньорския проект “ Действие за редките”
“Живеем във времето на националните планове и стратегии, почти няма болести, за които да не се настоява за създаване на въпросните програмни документи. Покрай социално значимите заболявания, които обединяват голяма част от населението, редките болести вероятно изглеждат далечен приоритет, но пациентските организации, които ги представляват, не мислят така. Нещо повече, преди месеци те излязоха с Манифест „Действие за редките“, в който очертаха приоритетите, израз на най-острите дефицити в медицинската и психосоциалната грижа за хората с редки болести. Докъде стигнаха усилията им и има ли добри новини за тези пациенти разказва Наталия Григорова, председател на Управителния съвет на Българската Хънтингтън Асоциация”.
Линк към цялото интервю тук
Bulgarian 
English