Skip to main content
Новини

Последни новини и ъпдейти

Новини
November 26, 2023

Отличиха най-вдъхновяващите постижения за многообразие, равнопоставеност и приобщаване.

Щатливи сме, че Българска Хънтингтън Асоциация - Bulgarian Huntington Association е финалист в категория „Вдъхновяваща инициатива за многообразие, равнопоставеност и приобщаване на работното място" – раздел НПО и благодарим на…
Новини
November 21, 2023

Покана за участие в обучения по инициатива „Действие за редките“

До лидерите и членовете на ръководните органи на организациите на пациенти, отстояващи правата на хората с редки болести. Сдружение Ретина България, Българската Хънтингтън Асоциация и Фондацията за реформа в местното…
Новини
November 16, 2023

Започва изпълнението на инициатива „Действие за редките“

Сдружение „Българска Хънтингтън Асоциация“ е партньор на Сдружение Ретина България и Фондацията за реформа в местното самоуправление в инициативата „Действие за Редките“. Проблемът, който инициативата „Действие за Редките“ цели да…
Новини
September 16, 2023

Възстановителен лагер за хора с редки диагнози подкрепи повече от 30 семейства.

Между 31 август и 3 септември Българска Хънтингтън Асоциация проведе традиционен възстановителен лагер за хора с редки диагнози. Тази година в лагера взеха участие семейства живеещи с болест на Хънтингтън,…
Новини
August 16, 2023

Приключиха дейностите по проект „Овластяване на хора с редки болести“

Над 120 човека с повече от 80 различни редки диагнози са потърсили помощ на  Национална линия за помощ за редки болести - 0800 300 97. Благодарение на инициатива за овластяване…
Новини
July 16, 2023

Заключително събитие по проект за овластяване на хора с редки болести.

Сдружение „Българска Хънтингтън Асоциация“ има удоволствието да Ви покани да вземете участие в заключително събитие по проект „Овластяване на хора с редки болести-2021“,  по време на което ще бъдат представени продуктите…
Новини
June 23, 2023

Чатбот ще подпомага информирането и консултиранетона хора с редки диагнози.

  Повече за това, какъв е замисъла и възможности на проекта, ще разкажат по време на Фокус група за заинтересованите лица, от Българска Хънтингтън Асоциация на 15 септември от 15:00…
Новини
June 10, 2023

Стартира кампания за набиране на средства за създаване на Център за подкрепа на семейства живеещи в редки диагнози.

Безплатна психо-социална помощ и рехабилитация за деца, юноши и възрастни с редки болести и за техните семейства, ще предоставя Центърът за подкрепа в София Инициативата за създаване на Центърa за…
Новини
May 20, 2023

Услуги в покдрепа на деца и възрастни с редки диагнози – онлайн обучение.

Време е да обявим и последното си онлайн обучение за овластяване на пациенти с редки болести! То ще се проведе на 20-ти и 21-ви май от 10:00.Обучението е последното онлайн…
Новини
May 5, 2023

Стая за психично здраве ще бъде създадена в Центъра за подкрепа на семейства с редки диагнози.

През 2023 Българска Хънтингтън Асоциация работи усилено с помощта приятели и партньори, за да сбъдне мечтата на стотици хиляди хора живеещи с редки диагнози и техните семейства за място, в…
Новини
February 28, 2023

Ден на редките болести

Денят на редките болести е глобално координирано движение за редки болести, което работи за равенство в социалните възможности, здравеопазване и достъп до диагностика и терапии за хора, живеещи с рядко…
Новини
January 16, 2023

Щастливи сме да бъдем сред финалистите на първият конкурс на Тева България „Заедно за здраве“.

Тева в България награди печелившите проекти в програмата „Заедно за здраве“ Четири проекта на пациентски организации взеха наградите "Заедно за здраве" 2022 г. Четири от общо 36 проекта на пациентски…
Бюлетин

Абонирайте се за новини от нас

Loading
en_USEnglish