юни 13, 2023
Привилегията да не си сам – Историята на Анна
Половин милион души в България живеят с редки диагнози, без достъп до специализирана социална подкрепа. Само в София те са 150 000 хиляди. Всеки един от тях е бил: Поразен от рядката диагноза, съкрушен от прогнозата, смазан от риска за…
юни 10, 2023
Стартира кампания за набиране на средства за създаване на Център за подкрепа на семейства живеещи в редки диагнози.
Безплатна психо-социална помощ и рехабилитация за деца, юноши и възрастни с редки болести и за техните семейства, ще предоставя Центърът за подкрепа в София Инициативата за създаване на Центърa за подкрепа на семейства с редки диагнози е на Българска Хънтингтън Асоциация,…
май 5, 2023
Стая за психично здраве ще бъде създадена в Центъра за подкрепа на семейства с редки диагнози.
През 2023 Българска Хънтингтън Асоциация работи усилено с помощта приятели и партньори, за да сбъдне мечтата на стотици хиляди хора живеещи с редки диагнози и техните семейства за място, в което да получат подкрепа и разбиране - Център за подкрепа…
февруари 28, 2023
Ден на редките болести
Денят на редките болести е глобално координирано движение за редки болести, което работи за равенство в социалните възможности, здравеопазване и достъп до диагностика и терапии за хора, живеещи с рядко заболяване. От създаването си през 2008 г. Денят на редките…
януари 16, 2023
Щастливи сме да бъдем сред финалистите на първият конкурс на Тева България „Заедно за здраве“.
Тева в България награди печелившите проекти в програмата „Заедно за здраве“ Четири проекта на пациентски организации взеха наградите "Заедно за здраве" 2022 г. Четири от общо 36 проекта на пациентски организации спечелиха конкурса на ТЕВА България "Заедно за здраве" и…
Bulgarian 
English