Време е да обявим и последното си онлайн обучение за овластяване на пациенти с редки болести! То ще се проведе на 20-ти и 21-ви май от 10:00.Обучението е последното онлайн събитие от проекта „Овластяване на хора с редки болести-2021″ и ще се проведе на 20-и и 21-ви май от 10:00 до 14:00 часа.
По време на събитието „Услуги в подкрепа на деца и възрастни с редки диагнози“, ще участват:
- д-р Мила Байчева, която ще говори за услугите, достъпни за деца с редки болести в СБАЛ по детски болести ‚,Проф. Иван Митев‘‘
- Дорика Дан – управител на ресурсен център за редки болести в Румъния и вице-президент на Eurordis (Европейската организация за редки болести), която ще сподели какво означава пациентите да получават всички услуги на едно място и как съседите ни в Румъния са успели да създадат ресурсен център
- Атоанета Иванова – член на управителния съвет на Сдружение “Спина Бифида и хидроцефалия“, която ще сподели повече за дейностите, насочени към грижа за децата с редки заболявания
и други.
Пълната програма ще намерите тук: https://shorturl.at/ijzAL
Директно в обучението можете да се включите чрез този линк: https://us06web.zoom.us/j/84314756165…
Събитието е подходящо за хора живеещи с редки болести, медицински и немедицински специалисти, доставчици на социални услуги, представители на неправителствени организации и всички заинтересовани страни, които биха искали да научат повече и да допринесат в процеса за овластяване на стотиците хиляди хора с редки болести и техните семейства.
Очакваме ви!
Проектът „Овластяване на хора с редки болести-2021“ се осъществява с финансовата подкрепа на Исландия, Лихтенщайн и Норвегия по Фонд Активни граждани България в рамките на Финансовия механизъм на Европейското икономическо пространство.
Bulgarian 
English